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苯赖加压素的使用说明

来源:凯茵工业添加剂 时间:2020-02-14 阅读量:

背景及概述[1]

苯赖加压素为一种类似加压素的合成多肽,可收缩外周血管,升高血压及止血。本品升压作用缓慢、持久。临床可用于休克、血压下降及止血。静滴给药1次5~10单位。不良反应有面色苍白、尿急、腹痛、腹泻。过量时可产生呕吐。孕妇、老年人慎用。冠状动脉疾病者禁用。

药性与应用[2]

苯赖加压素类似加压素的合成多肽,可收缩外周血管、升高血压及止血。升压作用缓慢、持久。可用于休克、血压下降及止血。   静脉滴注: 5~10单位,以生理盐水稀释100~200倍,缓慢滴入并监测血压变化。

注意与禁忌[2]

苯赖加压素不良反应有面色苍白、尿急、腹痛、腹泻。过量时可产生呕吐。冠心病者禁用。孕妇、高龄者慎用。

规格[2]

注射剂:5单位/1ml,10单位/2ml。  

其它研究[3]

比较肾上腺素及苯赖加压素对正常,高血压和阿替洛尔治疗的高血压大鼠动脉压的影响。高血压模型是一种-肾脏一夹式(1K1C):在45天大的雄性Wistar大鼠中,左肾主要主动脉部分收缩,并通过手术切除了右肾。 1K1C高血压大鼠通过管饲法接受阿替洛尔(90 mg / kg /天),持续2周。诱发高血压后28-35天,将一根导管插入左颈动脉以记录直接血压值。记录以下参数:最小血压反应,最大高血压反应,反应持续时间和心率。结果显示:肾上腺素发挥了重要的降压作用,而苯赖加压素起重要作用。未治疗的高血压大鼠表现出更明显的血管舒张。在所有组中,治疗和未治疗的大鼠均表现出相同程度的高血压反应。阿替洛尔大鼠对两种血管收缩剂的高血压反应均降低。在所有组中,苯赖加压素的反应持续时间长于肾上腺素。仅在降压组中,肾上腺素会增加心率,而非加压素会降低此参数。结果表明,与肾上腺素相比,苯赖加压素具有等效的压力反应,显示出更大的作用范围。

主要参考资料

[1] 袖珍新特药手册   [2] 新全实用药物手册   [3] Comparison of epinephrine and felypressin pressure effects in 1K1C hypertensive rats treated or not with atenolol

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