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(R)-草酸西酞普兰的含量测定

来源:凯茵工业添加剂 时间:2020-08-20 阅读量:

背景及概述[1]

西酞普兰草酸盐(CIT)是一种选择性的5-羟色胺再摄抑制剂,它具有耐受性好、不良反应少的特点,被推荐为长期治疗抑郁症的首选药物,1998年美国FDA批准在美国上市,1999年在中国市场销售。CIT为消旋体,其S-对映体选择性抑制5-羟色胺再吸收,而R-对映体(R)-草酸西酞普兰作用甚微。

仪器及试药[1]

美国Agilent Hypersil 1010型HPLC仪,DVD检测器。 S-CIT对照品及样品均由广州佐森生物科技有限公司提供。S-CIT对照品由S-CIT精制而成[批号:20030108],R型异构体 <4.0%,有关物质<0.5%,含量测定用归一法,按干燥品计算,含C20H21FN2O·C2H2O4不得少于99.5%。甲醇,乙腈为色谱纯,冰醋酸和三乙胺为分析纯,水为去离子水经蒸馏后使用。

方法与结果[1]

1、色谱条件

色谱柱:用Chirobiotic V手性柱(250mm*4.6mm,5μm),以甲醇-乙酸-三乙胺(100:0.1:0.1)为流动相;检测波长为240nm,色谱柱温为20℃,流速为1.0mL·min-1。S和R型异构体之间的分离度大于1.5,R型异构体和S型异构体的保留时间分别约为14.3min和15.5min。

2、线性关系考察

精密称取S-CIT对照品适量,用流动相溶解,并稀释制成每1mL中含1mg的溶液作为贮备液,分别精密吸取贮备液置10mL量瓶中,制成浓度10,25,50,100,150μg·mL-1的溶液。取上述各溶液20μL进样,记录各主成分峰的峰面积,以平均峰面积(A)为纵座标,以浓度(C,μg·mL-1)为横座标进行线性回归,回归方程为A=49224.78C-55.066(r=0.9991,n=5)。测定结果表明,S-CIT在10~150μg·mL-1内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,且S型与R型异构体的分离度>1.5。

3、精密度试验

精密量取线性范围试验项下的25,50,100μg·mL-1浓度,按上述色谱条件重复进样5次,记录各组分的峰面积,求出各组分峰面积的RSD,测定结果表明,S-CIT的RSD为1.0%<2.0%。

4、回收率考察

精密量取S-CIT储备液,加流动相分别定量稀释成每1mL中含S-CIT 25,50,100μg·mL-1的溶液各5份,按标准曲线项下的色谱条件进样20mL,计算回收率。测定结果表明,S-CIT的平均回收率分别为99.32,99.27%,99.87%,RSD在0.8%~2.6%的范围内。

5、检测限

用流动相配制5μg·mL-1的S-CIT对照品溶液,进样量6μL,,检测限为0.03μg(10倍信噪比)。

6、样品测定

取S-CIT约10mg,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成100μg·mL-1的溶液;取20μL注入液相色谱仪,记录色谱图。并按归一法计算供试品中R型异构体和S型异构体含量之比,结果R型异构体均在5%以下,且分离度大于1.5。结果见表1。

参考文献

[1]杨雪梅,刘旭,严轶琛,徐江平.S-西酞普兰草酸盐含量测定[J].中国新药杂志,2004(11):1020-1021.

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