乙替唑伦中间体的制备方法
背景及概述[1]
依替唑仑属苯二氮类抗焦虑药,其抗焦虑作用比地西泮强3~5倍,但其作用又与地西泮不完全相同。本品可抑制脑内去甲肾上腺素的周转率和肌挛缩(2型),其作用机制主要是通过对大脑边缘系统尤其是扁桃核,抑制网状结构激活系统而产生镇静和催眠作用。常用的苯二氮类药物抗肌挛缩而致的惊厥,对γ型肌挛缩强而对α型肌挛缩弱,本品则对γ型和α型肌挛缩均有较强的抑制作用,因而具有很强的中枢性肌松作用。本品由日本吉福制药株式会社研发,由田辺三菱製薬株式会社於1984年3月17日在日本率先上市,其上市的适应症为:①神经疾患及抑郁症的焦虑、紧张、抑郁、神经衰弱症状,以及身心疾患(高血压、胃及十二指肠溃疡)的焦虑、紧张、抑郁;②颈椎疾患、腰痛、肌收缩性头痛的焦虑、紧张、抑郁及肌紧张;③神经疾患、抑郁症、精神分裂症、心身疾患(高血压、胃十二指肠溃疡)之睡眠障碍。乙替唑伦中间体主要用于制备乙替唑伦。本品口服可迅速自胃肠道吸收,最后自粪便及尿排出体外。经肝脏代谢,原形药的 血浆t1/2约为3小时,代谢物的t1/2为8~16小时。长期服用无蓄积作用。急性毒性较小。药 物依赖性几乎与现有的苯二氮类相同。
制备[1]
乙替唑伦中间体制备如下:用1,4-二噻烷-2.5-二醇和'或1-丁醛处理邻氰基氯乙烷,得到乙替唑伦中间体,收率为57%。
主要参考资料
[1]CN201610413471.4依替唑仑的稳定片剂及制备方法
[2]THESYNTHESISOFTHlENOTRlAZOLOTHlAZtPlNES
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